Óleo essencial de Pataqueira (Conobea scoparioides Cham. & Schltdl.) como conservante natural em Cosméticos / Pataqueira essential oil (Conobea scoparioides Cham. & Schltdl.) as a natural preservative in cosmetics

Um dos principais grupos de conservantes utilizados na maioria dos cosméticos são os parabenos que em muitos estudos demonstraram que podem provocar reações alérgicas como dermatite de contato, entre outras sensibilizações cutâneas. A fim de minimizar esses problemas, a indústria está produzindo cosméticos livres de conservantes ou de origem natural e em associações aos sintéticos. Dentre os conservantes naturais utilizados, podemos citar os óleos essenciais como uma alternativa viável. Diante deste contexto o presente trabalho visa avaliar experimentalmente o potencial antimicrobiano do óleo essencial de Conobea scoparioides Cham. & Schltdl., conhecida popularmente como pataqueira, o efeito de sua associação com parabenos e de sua eficácia como conservante em bases cosméticas. A composição do óleo essencial foi avaliada, indicando que este é composto em sua maior parte por terpenos, tendo éter metílico do timol (39,2%), timol (33,8 %) e α-felandreno (15,9%) como compostos majoritários. A atividade antimicrobiana do óleo essencial e do timol foi acessada através da concentração inibitória mínima (CIM), cujos resultados em µg/mL para o óleo essencial e o timol foram respectivamente: Staphylococcus aureus 650,70 e 284,90, Escherichia coli 721,53 e 271,20, Pseudomonas aeruginosa 1748,00 e > 2.000, Burkholderia cepacia 833,03 e 1.077,70, Candida albicans 521,43 e 172,61 e Aspergillus brasiliensis 300 e 400. O efeito sinérgico da associação do óleo essencial com os parabenos foi realizado através de um delineamento experimental centroide simplex para uma mistura de metilparabeno, propilparabeno e óleo essencial frente aos mesmos micro-organismos utilizados na determinação da atividade antimicrobiana. As concentrações ideais obtidas pela análise estatística para cada componente em µg/mL foram: 1120 para o metilparabeno, 350 para o propilparabeno e 675 para o óleo essencial. O teste de eficácia do sistema conservante em formulação cosmética foi efetuado empregando as concentrações ideais e mais duas concentrações superiores e uma abaixo do ideal. Para todas as cepas microbianas desafiadas o resultado do teste foi de redução total da carga microbiana inoculada nos sete dias de ensaio e nenhum aumento até o vigésimo oitavo dia o que demonstra a eficácia da associação do óleo essencial com os conservantes sintéticos. O óleo essencial de C. scoparioides apresentou um potencial antimicrobiano importante tanto sozinho como em associação com conservantes sintéticos. Estes resultados sugerem que esse óleo pode ser usado para compor um sistema conservante para formulações cosméticas contendo uma menor quantidade de sintéticos

One of the main groups of preservatives used in most cosmetics are parabens, that many studies have shown that they can cause allergic reactions such as contact dermatitis, among other skin sensitizations. To minimize these problems, the industry is producing cosmetics preservative free or using natural products instead and their combination with the synthetics. Among the natural preservatives used, we can mention essential oils as a viable alternative. In this context, the present work aims to experimentally evaluate the antimicrobial potential of the Conobea scoparioides Cham. & Schltdl. essential oil, popularly known as pataqueira, the effect of its association with parabens and its effectiveness as a preservative in cosmetic bases. The essential oil composition was analyzed, indicating that it is composed mostly of terpenes, with thymol methyl ether (39.2%), thymol (33.8%) and -phelandrene (15.9%) as major compounds. The antimicrobial activity of essential oil and thymol was accessed through the minimum inhibitory concentration (MIC), whose results in µg/mL for essential oil and thymol were respectively: Staphylococcus aureus 650.70 and 284.90, Escherichia coli 721, 53 and 271.20, Pseudomonas aeruginosa 1748.00 and > 2,000, Burkholderia cepacia 833.03 and 1,077.70, Candida albicans 521.43 and 172.61 and Aspergillus brasiliensis 300 and 400. The synergistic effect of the association of essential oil with parabens was performed through a centroid simplex experimental design for a mixture of methylparaben, propylparaben and essential oil against the same microorganisms used in the antimicrobial activity evaluation The ideal concentrations obtained by statistical analysis for each component in µg/mL were: 1120 for methylparaben, 350 for propylparaben and 675 for essential oil. The effectiveness test of the preservative system in cosmetic formulation was carried out using the ideal concentrations plus two higher concentrations and one below the ideal. For all challenged microbial strains, the test result was a total reduction of the inoculated microbial load in the seven days of testing and no increase until the twenty-eighth day, which demonstrates the effectiveness of the association of essential oil with synthetic preservatives. C. scoparioides essential oil showed an important antimicrobial potential both alone and in association with parabens. These results demonstrated that it can be used to compose a preservative system for cosmetic formulations containing lower amounts of synthetics

Parabens do not increase fluoride uptake by dental enamel / Parabenos não aumentam incorporação de fluoreto pelo esmalte dental desmineralizado

Objective: To evaluate whether methylparaben and propylparaben, which present a similar chemical structure, increase fluoride uptake by demineralized dental enamel when present in buffered solutions. Methods: The study comprised an in vitro experiment using blocks of bovine dental enamel with artificial carious lesions. Enamel blocks were exposed to the following treatment (n=12): fluoride solution (200 ppm fluoride) - control; solution containing fluoride and 13 mM methylparaben; solution containing fluoride and 13 mM propylparaben in 35% propylene glycol; solution containing fluoride in 35% propylene glycol. All solutions were buffered (0.01 M cacodilate) and the pH was adjusted to 6.27. The blocks were exposed to the treatment solutions in the proportion of 2 ml per mm2 of exposed enamel area and fluoride formed was estimated after removing an enamel layer by acid etching. Fluoride extracted was determined by ion specific electrode and the amount of enamel removed was estimated by phosphorus analysis. ANOVA followed by Tukey's test were used for statistical analysis, with significance level at 5%. Results: The dental blocks of treatment groups containing both parabens and the control group presented similar fluoride concentration in enamel and no statistical difference was observed among them (p>0.05). The dental blocks of treatment group containing fluoride and propylene glycol showed the lowest value of fluoride present in enamel, which was significantly different from the control and fluoride and methylparaben groups (p<0.05). Conclusion: Methyl and propylparaben in a buffered solution do not enhance fluoride uptake by demineralized dental enamel.

Objetivo: Avaliar se o metilparabeno e o propilparabeno, os quais apresentam uma estrutura química similar, aumentam a incorporaçãode fluoreto pelo esmalte dental desmineralizado quando presentes em soluções tamponadas. Métodos: O estudo envolveu um ensaio in vitro, com 48 blocos de esmalte dental bovino com lesão cariosa artificial. Os blocos de esmalte, 12 para cada grupo, foram expostos aos seguintes tratamentos: grupo 1 (controle), solução de fluoreto (200 ppm F), Grupo 2, solução contendo fluoreto e metilparabeno 13 mM; Grupo 3 solução contendo fluoreto e propilparabeno 13 mM em propilenoglicol 35% e Grupo 4, solução contendo fluoreto em propilenoglicol 35%. Todas as soluções foram tamponadas (cacodilato 0,01 M) e o pH ajustado para 6,27. Os blocos foram expostos a soluções de tratamento na proporção de 2 ml por mm2 da área de esmalte exposta e fluoreto formado foi estimado após remoção de uma camada de esmalte por ataque ácido. Flúor extraído foi determinado por eletrodo específico e a quantidade de esmalte removido foi estimada pela análise de fósforo. Análise de variância seguida do teste de Tukey foi usada para análise estatística, com nível de significância de 5%. Resultados: Os blocos dentais dos grupos de tratamento contendo ambos parabenos e do grupo controle apresentaram concentrações de flúor similar no esmalte e nenhuma diferença estatística entre eles foi observada (p>0,05). Os blocos dentais do grupo de tratamento contendo fluoreto e propilenoglicol mostraram o valor mais baixo de flúor presente no esmalte, o qual foi significantemente diferente daquele dos grupos controle e flúor e metilparabeno (p<0,05). Conclusão: Metilparabeno e propilparabeno em uma solução tamponada não aumentam a incorporação de flúor pelo esmalte dental desmineralizado.

Additive Estrogenic Activities of the Binary Mixtures of Four Estrogenic Chemicals in Recombinant Yeast Expressing Human Estrogen Receptor

To evaluate the estrogenic activities of several chemicals such as 17 beta-estradiol (E2), rho-nonylphenol, bisphenol A, butylparaben, and combinations of these chemicals, we used recombinant yeasts containing the human estrogen receptor [Saccharomyces cerevisiae ER + LYS 8127]. We evaluated E2 was most active in the recombinant yeast assay, followed by rho-nonylphenol, bisphenol A, butylparaben. The combinations of some concentrations of 17-estradiol as a strong estrogen and bisphenol A or butylparaben as a weak estrogen showed additive estrogenic effects. Also, the combinations of some concentrations of nonlyphenol and butylparaben and combination of butylparaben and bisphenol A showed additive effects in the estrogenic activity. Therefore, the estrogenic activities of the combinations of two chemicals were additive, not synergistic.

Degradation of 3-hydroxybenzoic acid by a Bacillus species.

A Bacillus sp. isolated by 4-hydroxybenzoate enrichment culture technique is capable of utilizing 3-hydroxybenzoate as the sole source of carbon and energy. The organism degraded 3-hydroxybenzoic acid through the intermediate formation of protocatechuic acid. 3-Hydroxybenzoate 4-hydroxylase, protocatechuate 3,4-dioxygenase and protocatechuate 4,5-dioxygenase activities were shown in cell-free extracts. The formed protocatechuate is metabolized through both the ortho and meta cleavage pathway.